Gente sem rosto. Gente
que quer dar o rosto. Gente que abdica de tudo em prol dos outros. O estado não
os reconhece. Vivem sem apoios. Acabam por viver isolados de tudo e de todos,
porque se dedicam a cuidar 24 horas por dia, sete dias por semana, 30 dias por
mês, 365 dias por ano. O meu desafio é lançado a todos os cuidadores actuais,
bem como a ex cuidadores informais. Informais porque os estados não os
reconhecem. A ideia é dar-lhes visibilidade, bem como dar a conhecer como as suas vidas ficam destruídas! Vidas não vividas em
prol de cuidar por MUITO AMAR !!! A ideia é pressionar a sociedade politica
para que apoios sejam atribuídos para melhor cuidar, e a sociedade cientifica
para que mais investigação seja feita no contexto da doença de Alzheimer, e demências
similares. Esclarecimentos também se tornam imprescindíveis. A vergonha é por
vezes exacerbada, quando as pessoas não entendem os sintomas. Para os menos
informados, o quadro é o seguinte: "Uma pessoa com Alzheimer ou demência
similar, não pede nada além de uma mão para segurar, um coração que cuide dela
e uma mente para pensar por ela quando não for mais capaz. Alguém para
protegê-la à medida que entra numa jornada não planeada, desconhecida,
perigosa, e sem retorno". Estas doenças nem consideradas crónicas são
porque a medicação que existe apenas atrasa a sua evolução. Quando as demências
se instalam de forma definitiva, passa a não existir medicação que valha, e os
portadores ficam à mercê da caridade dos outros, regra geral dos seus
familiares que assumem cuidar por MUITO AMAR. Dizemos frequentemente: “… porque
as memórias vão-se, mas o amor fica!”
Neste contexto também se irá realizar em meados de Julho, o 1º encontro nacional em Portugal de cuidadores de doentes de alzheimer ou demências similares. É dirigido a todos os cuidadores, portadores, e sociedade em geral. Todos podem participar! Para o efeito, e por questões de organização do evento, agradecemos o envio do nome, contacto, e área de residência, para os seguintes e-mails: soffy545@hotmail.com, ou, joaquimribeiro@vodafone.pt.
O evento tem o apoio e intervenção de Marisa Matias, eurodeputada portuguesa em Bruxelas, que se juntou a esta causa humanitária, e apenas ela manifestou interesse! Por esta foi criado um relatório sobre a iniciativa europeia em matéria da demência de alzheimer, e outras formas de demência (2010/2084 (INI) ) ao abrigo da Comissão do Ambiente, da Saúde Pública da Segurança Alimentar. A proposta de resolução do Parlamento Europeu foi aprovada por unanimidade, mas infelizmente em Portugal não foi posta em prática.
Esclareço que protagonismo, não é o objectivo. Apenas que se estabeleça igualdade, e seja posto em prática o deliberado.
Muito, mas muito obrigado mesmo.
Joaquim Ribeiro
(Ex cuidador informal)
Neste contexto também se irá realizar em meados de Julho, o 1º encontro nacional em Portugal de cuidadores de doentes de alzheimer ou demências similares. É dirigido a todos os cuidadores, portadores, e sociedade em geral. Todos podem participar! Para o efeito, e por questões de organização do evento, agradecemos o envio do nome, contacto, e área de residência, para os seguintes e-mails: soffy545@hotmail.com, ou, joaquimribeiro@vodafone.pt.
O evento tem o apoio e intervenção de Marisa Matias, eurodeputada portuguesa em Bruxelas, que se juntou a esta causa humanitária, e apenas ela manifestou interesse! Por esta foi criado um relatório sobre a iniciativa europeia em matéria da demência de alzheimer, e outras formas de demência (2010/2084 (INI) ) ao abrigo da Comissão do Ambiente, da Saúde Pública da Segurança Alimentar. A proposta de resolução do Parlamento Europeu foi aprovada por unanimidade, mas infelizmente em Portugal não foi posta em prática.
Esclareço que protagonismo, não é o objectivo. Apenas que se estabeleça igualdade, e seja posto em prática o deliberado.
Muito, mas muito obrigado mesmo.
Joaquim Ribeiro
(Ex cuidador informal)
Esse meu amigo está nessa luta em Portugal e juntos estamos fazendo uma
corrente para que possamos ser reconhecidos,lembrados,visitados,a nossa luta
está começando mais a corrente está bem grande e temos certeza de que
conseguiremos ser um rosto nessa sociedade nesse Estado.
Entrem nesse link e vejam os quadros que Joaquim está fazendo e
colocando as fotos de todos nós cuidadores sem rosto e por vezes abandonados
pela sociedade,familia,amigos.
Esse é um grupo que criei para nós cuidadores mantermos contato e
trocarmos idéias e experiencias.
Esse é o blog que criei para manter as pessoas informadas
e relação as cuidados e as novidades
farmaceuticas com os portadores de demências
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